La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, informó que el medicamento para el control de glucosa en pacientes con diabetes mellitus tipo 2, Forxiga, en el lote LM0204 presenta alteraciones en los empaques primario y secundario.
Explicó la dependencia que el empaque primario, se pueden observar tachaduras en tinta negra brillante que cubren datos fecha de vencimiento y número de lote.
Por su parte en el empaque secundario presenta un recuadro en tinta negra brillante cubriendo datos originales, lote y fecha de caducidad impresos en tinta blanca y dos líneas, una negra y otra naranja.
También, la Cofepris, alertó sobre la falsificación de medicamento oncológico para pacientes con cáncer de mama en los lotes H0343B08, V4322H37 y H0498B16 del medicamento Perjeta (pertuzumab).
Para poder identificar estos productos, la COFEPRIS pidió revisar cuidadosamente el número de lote.
Además, la caja presenta textos muy cerca de la línea de doblez en la parte superior, ausencia de leyendas debajo de la fórmula y textos en inglés; mientras que en el frasco, la etiqueta señala la concentración.
