La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha lanzado un comunicado crucial sobre la falsificación de tres medicamentos vitales.
Uno de los fármacos afectados es utilizado en el tratamiento del cáncer de mama, otro es un tratamiento para pacientes con VIH, y el tercero es un anestésico general.
Productos Roche ha confirmado la falsificación de los lotes B2801 con fecha de caducidad el 8 de julio de 2023, y el lote B1019 que expira el 20 de abril de 2023, del medicamento Kadcyla (trastuzumab emtansina), en su presentación de 100 mg en frasco.
Las irregularidades incluyen un código (10185236 MX) en la parte superior de la etiqueta y una coloración amarillenta del líquido durante la preparación.
Además, el producto Stribild (elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir) con el lote ZBXB, muestra fechas de caducidad falsas, tanto el 25 de noviembre de 2023 como el 25 de febrero de 2025.
Es importante destacar que desde el 20 de noviembre de 2020, la empresa titular del registro sanitario solicitó a Cofepris la revocación del registro, por lo que la comercialización de estos lotes es ilegal, independientemente de la fecha de caducidad que muestren.
El anestésico Anesket ketamina también ha sido falsificado. Las presentaciones con irregularidades incluyen frascos ámpula de 50 mg/mL con el lote C21G904, donde se detectó que la fecha de caducidad no es autorizada, además de discrepancias en la tipografía e impresión. La presentación de 100 mg/mL, lote 2113470 y caducidad 11-2026 tampoco está autorizada, lo que confirma su irregularidad.
Cofepris advierte enfáticamente que no se adquieran productos con las características mencionadas, ya que su irregularidad pone en riesgo la seguridad, calidad y eficacia, al desconocerse las condiciones de fabricación, almacenamiento, distribución y el origen de los ingredientes.
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